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Pour vous aider à trouver un produit générique de la gamme de furosémide de qualité, vous devriez consulter la liste des produits sélectionnés par la FDA pour l’usage du furosémide. Les médicaments qui agissent comme le furosémide ne sont pas destinés à être administrés par la même femme et sont réservés par le fabricant. Les patients qui ont pris ce médicament ou ont eu une érection de l’urètre, l’hypertension, l’insuffisance cardiaque, la maladie de Parkinson, le cancer de la prostate, l’insuffisance rénale, l’insuffisance respiratoire, l’anémie aiguë, le diabète, les maladies cardiaques et les maladies pulmonaires peuvent être impliqués. La fonction érectile est un produit de l’érection mécanique qui peut être employé comme aide pour maintenir une érection suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.
Pour vous aider à trouver un produit de la gamme de furosémide de qualité, vous devriez consulter la liste des produits sélectionnés par la FDA pour l’usage du furosémide.
ANSM - Mis à jour le : 30/02/2023
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA 50 mg, comprimé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 50 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 50 mg, comprimé?
3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 50 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 50 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE LA MALADIE DE HORMONALES A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : G03AA11.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des insuffisances aigus avec l'hirsutisme chez l'adulte et chez le sujet âgé de 20 à 41 ans.
Ne prenez jamais FUROSEMIDE TEVA 50 mg, comprimé :
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
si vous allaitez,
si vous allaitez au hasché.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre .
Date de l'autorisation : 30/07/2002
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BA02
Furosémide
La furosémide est un médicament utilisé dans le traitement du diabète de type 2 (DT2) chez les adultes et les adolescents de 20 à 30 ans. Le médicament est disponible sous divers noms de marque, de marque associé ou non à un autre médicament.
Le médicament est un sulfamide de diurétique.
Le médicament doit être pris par voie orale. Les doses journalières usuelles sont de 1 mg à 500 mg (soit 50 à 100 mg par jour).
La dose quotidienne maximale de 50 mg de furosémide est de 10 mg.
La dose maximale de 200 mg de furosémide est de 100 mg. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque, de marque associé ou non à un autre médicament.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Gélule de 40 gélules (Composition pour 100 g de gélule)
- > furosémide 40 mg
- sous forme de diurétique
- > furosémide 40 mg
Présentations
> 1 gélule(s) à libération prolongée
Code CIP : 301 085 6 5
Déclaration de commercialisation : 19/09/2002
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,56 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,19 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/11/2011
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE EG 40 mg, gélule
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE EG 40 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE EG 40 mg, gélule?
3. COMMENT PRENDRE FUROSEMIDE EG 40 mg, gélule?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER FUROSEMIDE EG 40 mg, gélule?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE EG 40 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un diurétique.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
· des dèmes de l'insuffisance cardiaque (c'est-à-dire celle-ci d'une pression sanguine élevée dans les artères).
· des dèmes de l'insuffisance cardiaque liée à des facteurs tels que le diabète, l'hypertension artérielle et les anomalies congénitales (par exemple, une tension artérielle élevée, une tension artérielle basse ou basse, un épilepsie, des antécédents familiaux de crises convulsives, une convulsivité et/ou une dépression).
Avec notre pharmacie en ligne, vous pouvez trouver des médicaments sans ordonnance. Nous sommes l'une des principales pharmacie en ligne qui fournissent les médicaments de haute qualité. Les médicaments sont disponibles sous différentes formes, y compris les médicaments en vente libre, les médicaments en vente libre et les produits de santé naturels.
Qu'est-ce que le furosémide?
Le furosémide est un antihistaminique qui appartient à la famille des hydrates et est principalement utilisé dans le traitement des symptômes d'hypotension. Il est utilisé en tant que traitement de la déficience du trouble de l'humeur. En cas d'insuffisance cardiaque ou de troubles du rythme (insuffisance rénale) ou en cas d'insuffisance hépatique, le furosémide peut être pris avec ou sans nourriture.
Le furosémide est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle. Le furosémide est utilisé pour traiter la dépression chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque ou de tous les types d'insuffisance rénale. Le furosémide est utilisé dans les traitement des troubles du rythme, du coma ou des réactions d'hypokaliémie
Le furosémide : quels sont les effets secondaires possibles?
Le furosémide peut être utilisé chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque ou de tous les types d'insuffisance rénale.
Qu'est-ce qu'un furosémide?
Un furosémide est un Il est utilisé pour traiter la dépression ou les troubles du rythme. Le furosémide est utilisé pour traiter la ou les (insuffisance cardiaque ou de tous les types d'insuffisance rénale).
Le 31 juillet 2016, un communiqué de presse de l’ANSM fait état d’une baisse des ventes de Furosémide sur le marché français et de la mise en œuvre d’un retrait volontaire de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran par arrêté ministériel.
Le 17 août, la DGCCRF fait état d’un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg.
Le 20 août, la DGCCRF signale à l’ANSM que des contrôles de conformité effectués par les agents des douanes ont mis en évidence une vente de 2493 boîtes de Furosémide Biogaran 40 mg et 20 boîtes de Furosémide Biogaran 20 mg.
Le 21 août, l’ANSM fait savoir aux autorités douanières que les lots de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg en provenance de la Chine ont été saisis sur le territoire français.
Le 22 août, le ministère de la Santé confirme le retrait du marché français du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg.
Le 27 août, la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) rappelle aux professionnels que le marché français de la vente des médicaments contenant du furosémide peut être soumis à des contrôles renforcés.
Le 31 août, l’ANSM informe les professionnels de santé que les lots de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg en provenance de la Chine ont été identifiés dans le cadre de deux enquêtes de la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) et qu’ils sont soumis à des contrôles renforcés.
Le 10 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 40 mg.
Le 16 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé que des médicaments contenant du furosémide et dont la vente peut être soumise à des contrôles renforcés ont été saisis lors de contrôles de conformité.
Le 17 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg suite à un signalement effectué par les douanes le 20 août.
Le 18 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 21 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg suite à un signalement effectué par les douanes le 20 août.
Le 22 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 23 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 24 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 25 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 26 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 27 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 28 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 30 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 1er octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 2 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 3 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 4 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 7 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 8 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 9 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 11 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 12 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
Le 13 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.
