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Furosemide Teva 40 mg, comprimé pelliculé
Furosemide Teva est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 10 ans.
Le traitement de l’hypertension artérielle essentielle (HTA) repose principalement sur le traitement diurétique. Ce traitement repose sur la combinaison de diurétiques et de vasodilatateurs. Furosémide Teva est un diurétique de la famille des sulfamides.
Furosemide Teva contient également un ingrédient actif, le furosémide, qui est un diurétique épargneur de potassium et un vasodilatateur nitrique. Il permet de diminuer la quantité d’eau dans l’organisme et ainsi de réduire la pression artérielle.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que Furosemide Teva 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Furosemide Teva 40 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre Furosemide Teva 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Furosemide Teva 40 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Furosemide en ligne sans ordonnance | Furosemide
Le Furosemide est un médicament conçu pour traiter la pancréatite hépatique et les lésions hépatiques. Il est aussi connu sous le nom de Médicament LasilixCe médicament est utilisé dans les problèmes de l'hépatite Cet dans les problèmes de l'hépatite D
est prescrit par les médecins en cas de ou d'allergie au furosémide. Il s'agit notamment de pancréatites duodénales qui peuvent aussi être pancréatites et dans de rares cas, l'hépatite Cest un problème très graves.
Pourquoi Furosemide est-il dangereux?
Le furosémide estuneindication de référence pour l’hépatite Cet d’autres causes sous-jacentes et particulièrement pour l'hépatite D :
- l'hépatite C (parfois connue sous le nom d'hépatite B) : en cas de péritonite, en cas d’hépatite C, la patiente devra être informé de l’état de santé et de l’insuffisance rénale sévère et l’instauration d’une surveillance médicale régulière
Quel est le traitement contre la pancréatite hépatique?
est utilisé en traitement des poussées hépatiques chez les patients atteints de et dans les
Le furosémide est également indiqué pour la traitement deset d'autres maladies du foie.
Indications
- traitement symptomatique de la lithiase biliaire et des coliques biliaires ; - prévention des récidives de lithiase biliaire ; - prévention des coliques biliaires ; - traitement symptomatique des dyskinésies aiguës de la sclérose en plaques ; - traitement symptomatique de la crise de goutte ; - traitement symptomatique de la dépression ; - traitement symptomatique du syndrome métabolique ; - prévention et traitement symptomatique des ulcères gastro-duodénaux ; - prévention et traitement symptomatique des obstructions intestinales aiguës ; - traitement symptomatique de l'hyperthyroïdie.
- les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ; - les antidépresseurs tricycliques ; - le lithium ; - la bithérapie par bismuth ; - le benzoate de benzyle ; - les dérivés de l'acide salicylique, y compris le salicylate de méthyle ; - le dimenhydrinate ; - le fluconazole.
Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères sur la reproduction, à des doses toxiques pour la mère. Aucun effet tératogène n'a été observé chez le rat, à des doses qui ne sont pas susceptibles d'entraîner une action tératogène chez l'homme.
L’innocuité et l’efficacité de la gabapentine pendant la grossesse n’ont pas été étudiées. Le traitement par la gabapentine est contre-indiqué pendant la grossesse en raison du risque d’effets tératogènes potentiels pouvant être associés à la gabapentine. Le traitement par la gabapentine doit être évité pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Gabapentine et grossesse
Gabapentine est utilisée au cours de la grossesse dans le traitement des convulsions chez les enfants et les adolescents.
Il ne doit pas être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).
Les médicaments qui inhibent le CYP3A4 peuvent réduire les concentrations plasmatiques de gabapentine et augmenter le risque d’effets indésirables (voir rubrique 4.9). Par conséquent, une augmentation de la dose de gabapentine ne doit pas être envisagée.
La gabapentine ne doit pas être prise pendant la période d’allaitement (voir rubrique 4.6).
Le risque d’effets indésirables peut être augmenté en cas de prise de doses élevées (voir rubrique 4.3).
En conséquence, la surveillance échographique du 1er trimestre de la grossesse est recommandée.
La gabapentine n'est pas indiquée chez les femmes enceintes de moins de 15 ans.
La gabapentine doit être prescrite avec prudence chez les enfants de moins de 15 ans et uniquement sous surveillance médicale étroite. La décision de prescrire la gabapentine doit être basée sur une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque du traitement par la gabapentine chez ces patients.
Les médicaments pouvant diminuer les concentrations plasmatiques de gabapentine ou augmenter le risque d'effets indésirables doivent être arrêtés avant le début du traitement (voir rubrique 4.5).
En cas de survenue de convulsions dans les 4 semaines suivant la prise de gabapentine, le traitement par gabapentine doit être arrêté (voir rubrique 4.3).
La gabapentine ne doit pas être utilisée dans le cadre d’une stratégie thérapeutique visant à prévenir les crises épileptiques ou dans le cadre du traitement d’un épisode de convulsions, chez un patient épileptique.
Gabapentine et allaitement
Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques.
Gabapentine et lactation
La gabapentine passe dans le lait maternel et peut induire des effets indésirables chez l'enfant allaité.
Le traitement par la gabapentine doit être évité pendant l’allaitement.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
La gabapentine est un antidépresseur dont le potentiel sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’est pas connu. Il peut être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). Il peut être utilisé pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6).
La gabapentine doit être utilisée avec précaution lors de la conduite d’engins motorisés ou de machines en raison des effets potentiellement indésirables sur la vision (voir rubrique 4.4). Il est déconseillé de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez des vertiges ou des symptômes tels que confusion, perte de connaissance ou évanouissement pendant l’utilisation de la gabapentine.
Effets indésirables
Effets indésirables cutanés
En cas d’apparition de réactions cutanées sévères ou de gêne cutanée (démangeaisons, sécheresse, éruptions), vous devez interrompre le traitement et contacter immédiatement votre médecin.
Une réaction cutanée sévère et une gêne cutanée peuvent se produire après utilisation du médicament.
Des réactions cutanées graves ont été rapportées avec la gabapentine.
Les réactions cutanées graves sont des réactions indésirables fréquentes associées au traitement par la gabapentine. Elles comprennent des éruptions cutanées sévères, des démangeaisons, des cloques ou des décollements de la peau et des lésions cutanées généralisées, incluant des lésions bulleuses avec des bulles de gaz et des bulles de taille variable contenant du pus ou du liquide. Ces réactions cutanées graves sont généralement associées à une fièvre et d’autres symptômes de la maladie du greffon contre l’hôte.
Epilepsie
Une crise convulsive est survenue chez certains patients recevant de la gabapentine (voir rubrique 4.4). Les symptômes et les signes d’une crise convulsive doivent être surveillés en début de traitement par gabapentine et des symptômes évocateurs d’une crise convulsive doivent être recherchés chez les patients à risque de convulsions, en particulier si une dépression, une somnolence ou une léthargie apparaissent.
Chez des patients présentant des crises épileptiques avec ou sans convulsions, la gabapentine ne doit être utilisée qu’en association avec d’autres antiépileptiques, le plus souvent pendant une durée plus longue que celle nécessaire au traitement habituel par gabapentine.
Dans tous les cas, des signes et symptômes d’événements indésirables graves ont été rapportés.
Ces événements indésirables graves sont liés à des modifications de la pression artérielle, à une hypotension ou à une hypertension, à des troubles de la conduction, à des réactions allergiques ou à des réactions anaphylactiques et peuvent être accompagnés d’une atteinte du SNC.
Des modifications de la pression artérielle, une hypotension, une syncope, un accident vasculaire cérébral ou une mort subite ont été signalés après administration de gabapentine. Si de tels événements se produisent, le traitement par gabapentine doit être interrompu et des soins médicaux immédiats doivent être immédiatement sollicités. Une surveillance appropriée doit être mise en place et des soins de suivi doit être assuré en fonction de la nature et de la sévérité des symptômes neurologiques.
Des cas d’abus et de dépendance ont été signalés après commercialisation avec des signes et symptômes de sevrage, y compris :
- bradycardie, palpitations, sensation d’oppression dans la poitrine, accélération du rythme cardiaque ;
- syndrome sérotoninergique : confusion, irritabilité, tremblements, fièvre, sudation, hyperthermie ;
- troubles neurologiques comme myoclonie, hallucinations, coma, convulsions ;
- anorexie, bouche sèche, somnolence ;
- gêne gastrique, nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, constipation, douleurs abdominales ;
- bouffées vasomotrices, bouffées de chaleur ;
- anxiété, agitation, insomnie ;
- troubles visuels, sensibilité à la lumière.
Des effets indésirables plus sévères (réactions cutanées, troubles du SNC, convulsions et encéphalopathie) ont été observés avec la gabapentine.
ANSM - Mis à jour le : 22/11/2022
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé?
3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 20 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BE08.
L’ANSM a indiqué que les médicaments contenant des médicaments d'ordonnance n’ont pas été suggérés : les patients n'ont pas dépassé la dose maximale recommandée pour le traitement de l'hypertension artérielle (pression artérielle élevée), ils devaient avoir à leur disposition des médicaments n’ont pas d’effets indésirables.
Les données des pharmacies de France sont résumées sur l’analyse des données du Journal officiel pour comprendre les risques liés au furosémide et au surdosage du médicament.
Le est un groupe de publications française qui a publié l'article sur les médicaments de l'ANSM, deux des médicaments qui ont été pris par la FDA pour le traitement de l'hypertension artérielle.
L'ANSM a indiqué qu'une personne sur trois devait faire un test avant de prendre du furosémide. Le sujet a été répandu aux urgences et à l'hôpital. Une personne sur trois devait être traitée avec du furosémide en une seule fois. Les patients devaient avoir besoin de leur médecin pour faire une analyse. Une personne sur trois devait avoir besoin de ce médicament pour avoir reçu un test avant de prendre du furosémide. La personne est traitée avec du furosémide en une seule fois et le sujet devrait recevoir une évaluation des effets indésirables, qui pourrait avoir lieu dans une semaine.
Les données des médicaments pris par les patients concernés étaient résumées sur l'analyse des données du Les personnes ayant des antécédents médicaux d'allergie à ce médicament ou à un médicament apparenté ont un risque d'apparition de l'hypertension artérielle. Les médicaments contenant du furosémide étaient pris par la pharmacie dans les 72 heures suivant l'arrêt du traitement. Une personne sur trois devrait être traitée avec du furosémide en une seule fois et le sujet devrait recevoir une évaluation des effets indésirables, qui pourrait avoir lieu dans une semaine.
