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Disponible augmentin prix antibiotique simple

Venlafaxine XR 50mg

Description

Ceci est un médicament sur ordonnance, qui n'est pas disponible dans les pharmacies de détail.

Venlafaxine XR 50 mg est un antidépresseur qui est utilisé pour le traitement de la dépression sévère et la maladie dépressive majeure. Il est également utilisé pour les troubles anxieux et la maladie dépressive majeure.

Composition du médicament

Venlafaxine XR 50 mg est un antidépresseur de classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Il est disponible en comprimés pelliculés à 50 mg de couleur bleue.

Effets secondaires

Venlafaxine XR 50 mg peut provoquer un effet secondaire dans les cas suivants :

une réaction allergique ;
une réduction de la fonction hépatique ;
une faiblesse, une somnolence ou des troubles du sommeil ;
un changement de la fréquence cardiaque ;
une confusion ou de la confusion ;
une augmentation de la pression artérielle ;
un rétrécissement de l'urètre ;
des étourdissements, des maux de tête ou des vertiges ;
une vision trouble ou floue ;
une vision floue.

Venlafaxine XR 50 mg ne devrait pas être pris pendant une longue période. Si vous avez besoin de continuer à prendre de la venlafaxine, vous devriez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si :

vous souffrez d'une autre maladie ;
vous êtes allergique ;
vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Contre-indications

Ne prenez pas Venlafaxine XR 50 mg, comprimé pelliculé si vous prenez des médicaments qui contiennent des dérivés nitrés ou des donneurs de monoxyde d'azote comme le nitrite d'amyle sous quelque forme que ce soit. Vous ne devez pas prendre Venlafaxine XR 50 mg, comprimé pelliculé en même temps que des nitrates.

Ne prenez pas ce médicament si vous prenez du jus de pamplemousse car cela peut diminuer l'efficacité de ce médicament.

Venlafaxine XR 50 mg peut également être prescrit aux femmes enceintes pour aider à réduire le stress pendant la grossesse.

Venlafaxine XR 50 mg ne doit pas être utilisé pendant la période de l'allaitement.

Venlafaxine XR 50 mg ne doit pas être pris par les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Utilisation de Venlafaxine XR 50 mg chez les enfants

Venlafaxine XR 50 mg ne devrait pas être administré à des enfants de moins de 18 ans sans la consultation préalable d'un médecin ou d'un spécialiste de la santé.

Précautions

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Interactions avec d'autres médicaments

Veuillez l'informer sur tous les médicaments que vous prenez actuellement et de toute autre substance qui pourrait interférer avec la prise de Venlafaxine XR 50 mg.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez un autre médicament, en particulier un anticoagulant (warfarine) ou un antidiabétique (insuline, sulfamides hypoglycémiants) ou un médicament contenant de l'aspirine ou un autre AINS.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou si vous êtes en situation de grossesse, allaitez un enfant ou prévoyez de le devenir. Ces médicaments pourraient interférer avec la prise de Venlafaxine XR 50 mg.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme ;

si vous avez déjà eu un syndrome sérotoninergique ;

si vous prenez déjà des médicaments susceptibles de provoquer des vertiges tels que des médicaments contre l'hypertension ou des antidépresseurs tels que la venlafaxine ;

si vous avez un dysfonctionnement cardiaque ou si vous avez récemment eu une crise cardiaque. Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions à ce sujet avant de prendre Venlafaxine XR 50 mg.

Informez également votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments pour contrôler votre tension artérielle, si vous souffrez d'hypertension, si vous prenez des anticoagulants, des anticoagulants oraux ou des médicaments pour traiter la dépression.

Si vous prenez des médicaments pour traiter la dépression ou le trouble dépressif majeur, les effets de la venlafaxine sur les médicaments peuvent être différents. Votre médecin peut vous prescrire un autre médicament pour traiter la dépression ou le trouble dépressif majeur.

En plus de la venlafaxine XR 50 mg, la venlafaxine peut également être utilisée en association avec d'autres médicaments pour le traitement de la dépression. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que la venlafaxine vous convient.

Autres médicaments et Venlafaxine XR 50 mg

Venlafaxine XR 50 mg ne doit pas être pris avec d'autres médicaments contenant des dérivés nitrés.

vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme.

vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme, si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme.

vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme, si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament.

Ce médicament peut affecter les réactions, soyez prudent lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.

vous souffrez d'une autre maladie,
vous êtes allergique,
vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme,
si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) si vous êtes une femme,
si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux ou si vous souffrez d'anémie hémolytique auto-immune.
vous êtes enceinte ou prévoyez de le devenir,
vous allaitez un enfant ou prévoyez de le devenir,
si vous souffrez déjà d'allergies graves ou si vous êtes prédisposé aux réactions allergiques.

Mises en garde spéciales

Les symptômes d'un surdosage peuvent être des étourdissements, des nausées ou des vertiges. Si vous avez pris plus de comprimés que recommandé, contactez immédiatement un médecin ou votre médecin.

Si vous avez pris plus de VENLAFAXINE XR 50 mg que vous n'auriez dû

Si vous avez pris trop de comprimés, contactez rapidement un médecin ou votre pharmacien. Votre médecin vous indiquera comment gérer ce surdosage éventuel.

Caractéristiques de l'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose

Médicament générique de
Substance(s) active(s) :
- amoxicilline base 500 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée)
(source Ansm)
Médicament à prescription médicale obligatoire
Prix :1,16 euro encure de 10 jours
Composition de
poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Boîte de 50

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À savoir

La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose est une spécialité de référence bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché et dont l'étiquetage est conforme aux obligations définies par la directive du 29 décembre 1992 et la directive du 27 novembre 2003. L'absence d'autorisation de mise sur le marché d'une spécialité pharmaceutique est susceptible d'entraîner la suspension, l'arrêt ou le retrait de cette spécialité ou bien son interdiction d'utiliser le nom de cette spécialité pour toute indication.

La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne dispose pas d'AMM dans la spécialité pour laquelle le dossier de demande d'AMM a été déposé.

L'AMM de cette spécialité pharmaceutique a été suspendue par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans l'attente de la décision de la Commission européenne dans cette affaire.

L'ANSM rappelle que la spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose n'est pas commercialisée. Elle est disponible en pharmacie sur prescription médicale, uniquement pour la prescription hospitalière et uniquement dans le cadre d'une prescription hospitalière en tant que médicament d'exception.

Médicament sous ATU

Conditions de prescription et de délivrance

Libellé spécialité validé par la commission ESPHRE : AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose

Code CIS : 6 806 392 9

SUBSTANCE :

AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose.

Autres médicaments et AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose

AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable et comprimé dispersible est un médicament susceptible de provoquer des troubles graves chez certains patients, notamment ceux dont la fonction rénale est altérée. Cette affection peut nécessiter un traitement spécifique et une surveillance régulière de la fonction rénale chez ces patients. Le risque d'effets indésirables est accru chez les personnes souffrant de malnutrition.Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) ou d'insuffisance rénale aiguë (IRA), et chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, doivent suivre un régime approprié afin de prévenir la toxicité des corticostéroïdes, notamment l'hypertension artérielle pulmonaire et la maladie cardiovasculaire. La prescription concomitante de corticostéroïdes et de médicaments antirétroviraux doit être prudente et contrôlée par un spécialiste expérimenté. Ces médicaments peuvent être associés à une toxicité hématologique et une toxicité osseuse. Les patients recevant de l'atazanavir ou des inhibiteurs de protéase ou du nelfinavir doivent également recevoir une prophylaxie antirétrovirale à la suite de l'administration concomitante de ces médicaments et d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un traitement antirétroviral doit être instauré dès que possible après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques peut entraîner une progression des lésions de la muqueuse gastrique. La poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose par un inhibiteur de la pompe à protons ne doit se faire que sur prescription médicale. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres médicaments pouvant être associés à une toxicité hématologique (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile) doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques. L'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients dont la fonction hépatique est altérée ou qui sont traités par des antiviraux à action directe contre le virus de l'hépatite C (VHC) ne doivent pas recevoir d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un régime alimentaire approprié et une surveillance régulière de la fonction hépatique doivent être maintenus chez ces patients après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile). Un arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients présentant une neutropénie sévère doivent faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter les signes ou les symptômes d'une infection par le VIH. L'interruption du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectuée progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. La réponse au traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être prolongée au-delà de 3 semaines. Le traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être instauré chez les patients ayant présenté un syndrome de lyse tumorale (voir rubrique 4.4).

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont les effets secondaires de ce médicament ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous observez un effet indésirable non mentionné ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :

Les effets indésirables qui surviennent le plus fréquemment sont les suivants :

gonflement de la muqueuse buccale, de la langue, de la bouche, du visage ou de la gorge
sensation de malaise
saignement de nez
douleurs musculaires
congestion nasale
fièvre
diminution du taux de sucre sanguin (hypoglycémie)

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

maux de tête
sensation de vertige
sensation de froid ou de chaud dans le corps
maux de ventre
augmentation du volume des seins
perte d'appétit
douleur ou gonflement des extrémités
sécheresse de la bouche
douleur thoracique
diminution de la sensibilité de la peau
baisse du taux de sucre sanguin
baisse du taux de cholestérol dans le sang
éruption cutanée
augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière du soleil

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

mal de tête
gonflement de la langue, de la bouche, de la gorge
douleur dans la poitrine ou dans le bras
douleur dans le cou
douleurs dans les jambes
douleurs ou sensations anormales dans le corps
fatigue
augmentation de l'appétit
maux de gorge
douleurs dans les muscles ou les articulations
douleur de poitrine
douleurs de la nuque ou de la tête
maux d'estomac
nausée
vertiges
sensation de chaleur
douleurs au niveau de l'abdomen
douleurs de la mâchoire
douleurs articulaires
augmentation de la sensibilité de la peau

Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

perte de poids
augmentation de la sensibilité à la lumière du soleil
diminution du nombre de plaquettes dans le sang
inflammation des gencives
cristaux dans l'œil

troubles de la vision
gonflement du visage
augmentation de la taille des seins
augmentation des enzymes hépatiques

réaction allergique
troubles du rythme cardiaque
gonflement des jambes
gain de poids

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Certains médicaments peuvent provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables peuvent être dus à d'autres médicaments. Pour réduire le risque de réaction cutanée, ne prenez pas ce médicament avec d'autres médicaments contenant des corticostéroïdes et/ou de l'alcool, ainsi qu'avec d'autres médicaments qui diminuent la fonction des cellules sanguines.

Pour réduire le risque de réaction cutanée, évitez de vous exposer au soleil ou aux rayons UV pendant le traitement par ce médicament et pendant plusieurs semaines après la fin du traitement. Les personnes traitées par ce médicament ne doivent pas prendre d'autres médicaments contenant de l'érythromycine pour traiter des infections bactériennes.

Des réactions cutanées graves, telles que des éruptions cutanées graves et de graves réactions cutanées, peuvent survenir en particulier chez les personnes âgées de plus de 65 ans. Si vous avez une éruption cutanée sévère ou si vous avez des démangeaisons et une inflammation, vous devez contacter immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut provoquer des vertiges ou des maux de tête, qui peuvent être dus à une pression accrue dans les vaisseaux sanguins du cerveau. Les personnes concernées doivent donc consulter immédiatement un médecin.

Les effets indésirables qui surviennent le plus fréquemment sont les suivants :

·maux de tête, maux d'estomac, diarrhée, nausées, vomissements et inflammation des intestins.

diminution du nombre de plaquettes dans le sang. Si vous remarquez des plaquettes qui ne se développent pas normalement, consultez immédiatement votre médecin.

augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière du soleil. Si vous remarquez des rougeurs, gonflements ou des cloques sur votre corps, vous devez contacter immédiatement votre médecin.

augmentation des enzymes hépatiques et des symptômes tels que fatigue, faiblesse, nausées et vomissements en lien avec une augmentation des enzymes hépatiques. Si vous remarquez l'un de ces symptômes, veuillez contacter immédiatement votre médecin.

augmentation du taux de sucre sanguin (hypoglycémie) en cas de diabète.

augmentation des taux de potassium dans le sang (hyponatrémie). Si vous remarquez des symptômes tels qu'une fatigue, des maux de tête, des battements cardiaques irréguliers, des tremblements, des troubles de la parole, une raideur des muscles, des douleurs musculaires, des étourdissements, des douleurs articulaires et de la fatigue, veuillez consulter immédiatement votre médecin.

Ne pas prendre plus de 8 comprimés de ce médicament par jour.

Comment le prendre ?

Ce médicament doit être utilisé avec précaution par des personnes âgées, par des malades atteints d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique, par des diabétiques ou des personnes ayant des problèmes cardiaques (voir rubrique « N'utilisez jamais APO-DURAL 400 mg/40 mg, comprimé pelliculé »).

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Pour les personnes qui présentent une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients de ce médicament.